Injectable artesunate

Veuillez consulter la monographie du produit et/ou les informations destinées au patient fournies par le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) concernée dans votre pays, ainsi que les politiques et les directives thérapeutiques locales, car celles-ci peuvent varier d’un pays à l’autre.

Les fabricants cités ici répondent aux normes de qualité convenues à l’échelle internationale. Pour plus d’informations sur les médicaments de qualité garantie, veuillez vous référer au Programme de Préqualification de l’OMS et à la Stratégie sur l’assurance qualité des médicaments du Fonds Mondial.

Manufacturer Registration status Formulation
Guilin Pharmaceutical Co., Ltd. WHO prequalified

Artésunate 30 mg, 60 mg et 120 mg poudre pour préparation injectable ; le conditionnement contient 1 flacon de poudre d’artésunate, 1 ampoule de bicarbonate de sodium pour injection et 1 ampoule de solution de chlorure de sodium 0,9%

 

Injectable artesunate is administered intravenously (IV) or intramuscularly (IM) for the treatment of severe malaria caused by P. falciparum. In the Guidelines for the Treatment of Malaria 3rd edition, the WHO strongly recommends the use of IV or IM artesunate in adults and children suffering from severe malaria (including infants, pregnant women in all trimesters, and lactating women) for at least 24 hours and until the patient can tolerate a full course of oral ACT therapy. 

Dosing table

Dosing table for IV artesunate treatment
Category Dose
Children <20kg 3 mg/kg bodyweight per dose
Children and adults >20kg 2.4 mg/kg bodyweight per dose

*When using artesunate as an IM injection, give adults and children a single intramuscular dose of artesunate (as a pre-referral) and refer to an appropriate facility for further care. 

Dosing regimen:

  • Day 1 Dose 1: on admission (0 Hours)
  • Day 1 Dose 2: 12 hours later
  • Day 2 Dose 3: 24 hours after first dose

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